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普瑞尼®普托马尼片

WHO推荐6个月超短程耐药治疗方案核心药物(BPaLM/BPaL方案)。普托马尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,主要用于治疗多重耐药结核病(MDR-TB)或广泛耐药结核病(XDR-TB)的成人患者,通常需与贝达喹啉(Bedaquiline)和利奈唑胺(Linezolid)联合使用。其作用机制为抑制结核分枝杆菌细胞壁合成和能量代谢,需严格遵循医生指导用药,避免耐药性产生。

(一) 适应症

普托马尼片是用于治疗成人耐药性肺结核(TB)的抗菌药物,需与其他药物(贝达喹啉和利奈唑胺)联合使用。具体适应症如下:

1. 多重耐药肺结核:适用于对异烟肼、利福霉素类、氟喹诺酮类和二线注射抗菌药物均耐药的成人患者。

2. 耐药性肺结核:适用于对异烟肼和利福平耐药、且对标准治疗方案不耐受或无效的成人患者。

不适用于以下人群:

1. 药物敏感性TB(DS-TB)患者;

2. 结核杆菌潜伏感染患者;

3. 肺外结核患者;

4. 对异烟肼和利福平耐药但对标准治疗方案有效且耐受的患者;

5. 已知对普托马尼、贝达喹啉或利奈唑胺耐药的患者。


(二) 推荐剂量

对于普托马尼,推荐剂量为每日一次,每次200毫克,连续服用26周。贝达喹啉有两种使用方案:第一种是前两周每天服用400毫克,之后每周三次,每次200毫克,持续到26周;第二种是在最初的8周内每天服用200毫克,然后接下来的18周内每天服用100毫克。

利奈唑胺也有两种使用方案:首选方案是每天一次,每次600毫克;替代方案是每天一次,每次1200毫克。如果出现骨髓抑制、周围神经病变或视神经病变的情况,则需要减少利奈唑胺的剂量或暂时停止使用。


(三) 适用人群

成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。


(四) 禁忌症

1. 对贝达喹啉或利奈唑胺禁忌的患者(如严重过敏反应)。

2. 已知对普托马尼成分过敏者。


(五) 副作用

1. 严重不良反应

肝毒性:肝酶升高、黄疸、肝炎。

骨髓抑制:贫血、白细胞减少、血小板减少。

神经病变:周围神经病变、视神经病变。

QT间期延长:心律失常风险。

乳酸酸中毒:恶心、呕吐、代谢性酸中毒。

2. 常见不良反应(≥10%)

周围神经病变、贫血、恶心、痤疮、呕吐、肝酶升高、头痛、肌肉骨骼疼痛、皮疹、瘙痒、食欲减退、腹痛、胸膜炎、γ-谷氨酰转移酶升高、咯血、高淀粉酶血症。


(六) 注意事项

1. 联合治疗风险

2. 肝毒性

3. 骨髓抑制

4. 神经病变

5. QT间期延长

6. 药物相互作用


(七) 药物相互作用

1. 其他药物对普托马尼的影响

CYP3A4诱导剂(如利福平、依非韦伦):显著降低普托马尼血药浓度,禁忌联用。

洛匹那韦/利托那韦:不影响普托马尼浓度,可安全联用。

2. 普托马尼对其他药物的影响

OAT3底物(如甲氨蝶呤、吲哚美辛):可能增加其血药浓度,需监测不良反应并调整剂量。

BCRP/OATP1B3/P-gp底物(如缬沙坦、他汀类、地高辛):可能增加暴露风险,需加强监测。

CYP3A4底物(如咪达唑仑):无显著影响,可联用。


(八) 储存条件

低于30℃(86℉)保存。

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